rac i spadkovist

Рівень смертності від раку, не дивлячись на активний розвиток медицини, поки що залишається високим.
Так, раніше люди теж вмирали від онкології, а зараз проблема стала очевидною через підвищення якості діагностики. Але в даній статті ми хочемо поговорити з вами не про це, а про захворюваність на рак і спадковий фактор. Отже, чи передається рак у спадок, і якщо так, то що можна зробити для зменшення ризиків - читайте далі.

Рак і спадковість: правда і міфи

Онкологи вважають, що спадковість дійсно грає важливу роль у формуванні схильності до деяких форм онкології. Реалізується вона тільки в разі несприятливого комплексного впливу зовнішніх чинників. Тобто навіть якщо в роду людини було кілька випадків захворювання на рак, він сам може бути на 100% здоровий, але до пори до часу. Як тільки умови життя погіршаться, почнуться стреси або інші потрясіння, спадкова обтяженість дається в знаки.

Найбільш часто зустрічаються спадкові онкозахворювання - це:
рак грудей;
рак товстого кишечника;
пухлини яєчників;
злоякісні утворення нервової системи;
лейкемія;
рак нирок;
пухлини ендокринних залоз;
рак легенів.
Згідно з результатами останніх досліджень, лімфома теж має генетичну схильність.

Як визначити ступінь схильності
Щоб визначити ступінь схильності до раку, вивчіть сімейний анамнез - історію захворювань в сім'ї. До групи підвищеного ризику відносяться ті люди, родичі яких хворіли на рак.

Особливу небезпеку являють собою наступні випадки:
в сім'ї зафіксовано 2 і більше випадків захворювання на рак у віці до 50-ти років;
у декількох членів сім'ї є схожі пухлинні новоутворення;
у родича пухлинні новоутворення виявлялися повторно.
Виявлення перерахованих ознак має викликати у людини настороженість. Сам факт їх наявності не вказує на обов'язковий розвиток злоякісної пухлини, але ризики є.

Більш точні результати можна отримати за допомогою молекулярно-генетичного дослідження, оскільки головною причиною розвитку злоякісного процесу є ген, який мутував. Сьогодні фахівці виділяють цілий набір генетичних маркерів, які вказують на схильність конкретної людини до раку. Генетичний молекулярний аналіз має високу вартість, але поки що це єдиний спосіб максимально точної оцінки ризиків.

Що робити?

Припустимо, ви зрозуміли, що перебуваєте в зоні ризику. Що робити далі? Уважно стежити за здоров'ям - адже та людина, яка попереджена, може своєчасно здійснювати профілактику і приймати екстрені терапевтичні заходи, робити все можливе, щоб уникнути передачі мутованих генів нащадкам.

Можна регулярно (спочатку раз на рік, а після 50-ти років раз на півроку) здавати онкомаркери - вони дозволяють виявити проблему навіть тоді, коли вона ще ніяк себе не проявила. Такі аналізи коштують цілком доступно і застрахують вас від цілого ряду серйозних проблем в подальшому, оскільки на ранніх стадіях рак піддається лікуванню (тільки на ранніх стадіях його практично ніколи не виявляють).

У деяких випадках лікарі направляють людини на видалення органів-мішеней (найчастіше при спадкової схильності до злоякісних утворень яєчників і молочних залоз). На заході профілактичні видалення органів-мішеней виконуються часто, для нашої країни дана практика поки що є новою.


Попередження та своєчасна діагностика пухлинних утворень, дає змогу запобігти та повністю вилікуватись від даної патології.

За матеріалами American Cancer Society