Заинтересовала статья?

Введен недействительный тип данных

Введен недействительный тип данных

Европейское медицинское агентство (ЕМА) Комитета по лекарственным средствам (CHMP) принял положительное заключение относительно изменения условий торговой лицензии на лекарственный препарат Сrizotinib (Xalkori).

Владелец торговой лицензии на этот препарат Pfizer Limited.

CHMP утвердило новые показания:

"Xalkori показан для лечения взрослых с ROS1-позитивным немелкоклеточным раком легких (НКРЛ)".

Подробные показания к применению crizotinib будут следующими:

"Xalkori предназначен для первой линии терапии взрослых с анапластическим  лимфомокиназо (ALK )- позитивным НМРЛ.

Xalkori показан для лечения взрослых пациентов с пролеченным (ALK )- позитивным НМРЛ.

Xalkori показан для лечения взрослых с ROS1-позитивным НМРЛ".

Подробные рекомендации по использованию этого продукта будут описаны в обновленной краткой характеристике, которая будет опубликована в пересмотренном отчете Европейской Комиссии с доступностью на всех официальных языках Европейского Союза после утверждения внесенных изменений в регистрационное свидетельство, предоставленное Европейской комиссией.

http://www.esmo.org/