Mateo Paz-Cabezas, Tania Calvo-López and Beatriz Pérez-Villamil

Лаборатория молекулярной генетики, Лаборатория молекулярной онкологии, Департамент Медицинской Онкологии Научно- исследовательского Института Sanitaria San Carlos (IdISSC), Hospital Clínico San Carlos, Мадрид, Испания

Cancer Chemotherapy Reviews 2016, Volume 11, Number 2

Колоректальный рак является гетерогенным заболеванием и поэтому традиционной гистологической классификации стадий течения не достаточно, чтобы точно предсказать развитие патологического процесса или возможного ответа организма на терапию. С целью повышения точности медицинских прогнозов при данной нозологии было предпринято множество попыток дополнить эту классификацию молекулярными биомаркерами. В качестве первых маркеров рассматривалось наличие микросателлитной или хромосомной нестабильности, метилирование ДНК или мутации соответствующих генов (таких как KRAS или BRAF и их подгрупп). Были описаны различные возможные комбинации этих биомаркеров. Однако на сегодняшний день эти классификации не используются в клинической практике, поскольку присутствует значительное «перекрывание» среди имеющихся подтипов. Появление геномных методологий значительно улучшило поиск прогностических биомаркеров, идентификации причины мутаций или патологических звеньев опухолевой прогрессии. В частности, транскриптомика представляет собой отличный инструмент для классификации опухоли, выявления и маркировки соответствующих генов. Использование микрочипов экспрессии генов в качестве устойчивой классификации в четвертом Consensus Molecular Subtypes было представлено в качестве основы для будущего клинического вмешательства в вопросы терапии колоректального рака.

Заинтересовала статья?

Введен недействительный тип данных

Введен недействительный тип данных